はじめまして
〜このＨＰを開設するにあたって〜

　私が３ヶ月の異常な下痢生活を経て緊急入院し、“クローン病”と診断されたのは
平成１２年３月のことでした。

　はじめて耳にした“クローン病”という言葉。
当時の主治医からは、“クローン病”についての詳しい説明はなく、
ただ、「試験には必ず出るような有名な病気。ボクはまだ、クローン患者を診た事は一度もない。
とにかく珍しい病気だ。」と言われ、
「それって一体・・・」と、とてつもなく大きな不安でいっぱいでした。

　そんなある日、ひとりの看護婦さんが、インターネットで“クローン病”のことを調べて
プリントアウトした資料を私の元へ届けてくれました。
そこには、病気の説明・そしてこれからの一番の課題となる食事のこと等が書かれてあり、
発病後まもない私の、たったひとつの支えとなりました。
それが私とネットとの出会いでした。

　私が発病して一番最初に思ったのは、
「これから私は一体どうなるんだろう・・・」という“不安”でした。
その不安を取り除く為にも、とにかく同病の友達が欲しい！という事と、
先輩患者さんの体験談を聞きたい！ということでした。

　退院してからは、地元の患者会に入会し、勉強会・交流会など
とにかく同病の方との交流を求めて参加しました。
そして同病の方の公開されているＨＰへ遊びに行かせていただいているうちに
ネットを通しての友達も何人か出来ました。
そうした患者会・ネットでの友達との出会いを通して、
色んなことを教えてもらったり、励ましてもらったりして、今の自分がいられるんだと心から感謝しています。

私のモットーは“前向き”です＾＾
勿論、いいときばかりではなく、悪いときもあります。
でも悪い時だからといって、後ろを振り返るのではなく、立ち止まってもそこで足踏みしながらでも、
とにかく前を向いて歩いていけたらと思っています。

主婦として、母として発病した私。
同じような立場で病気とたたかっていらっしゃる方との交流はもちろん
年令・性別を問わず、たくさんのお友達が欲しいと思っています。
どうぞよろしくお願いいたします。

タイトル説明

“あいあむくろーん”＝「私はクローン病です。」
何だか、そのまんまですけど・・＾＾；

「私はクローン病です。」と、あなたは今までどれくらいの人に
この言葉を言われたことがありますか・・？

同病の方の前では簡単に言えるこの言葉も
一歩外の世界へ踏み出したとき、
私にはこの言葉を簡単に言うことが、なかなか出来ませんでした。

それって私自身がクローン病のことを“偏見の目”で見ていたということだと思うんです。

だから、誰より何より私自身が、
クローン病のことを私の一部として認めてあげることができるよう
“クローン病の私”を、まず私自身が誰よりも好きになれるように！という願いを込めて
このタイトルにしました。




2002.2.27